Esta Disposición 5330/2000 “Guía de Buenas Prácticas de la Investigación Clínica” consiste en los lineamientos a seguir en el desarrollo de los ensayos clínicos realizados en Argentina. Incluye las obligaciones y responsabilidades de todos los actores en la investigación clínica (investigadores, laboratorios medicinales, empresas de investigación clínica, autoridad regulatoria, etc.).

Disposición 5330 ANMAT

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